根据《自然》杂志发表的新研究，在首次此类临床试验中，研究人员发现，由病毒特异性 T 细胞 (VST) 制成的静脉疗法可以有效治疗免疫功能低下的儿科患者，远远超过目前的护理标准通讯。

由国家儿童医院和亨斯曼癌症研究所的研究人员领导的 2 期临床试验中，超过 60% 的患者对创新的 VST疗法有反应。

这种新疗法利用健康捐献者的血液来制造一种高度专业化的免疫疗法，当给予免疫功能低下的患者时，会促使他们的免疫系统抵抗可能危及生命的病毒，包括巨细胞病毒、EB 病毒和腺病毒。据估计，如果没有这种疗法，使用标准方案只有不到 30% 的患者能够康复。

“我们的绝大多数患者不仅对治疗有反应，而且能够摆脱抗病毒药物的治疗，而抗病毒药物会带来广泛的副作用，”该论文的第一作者、该研究中心转化研究实验室主任迈克尔·凯勒医学博士说。儿童国家免疫治疗细胞增强和技术 (CETI) 计划。

“这一充满希望的数据为患有罕见免疫损害疾病的患者带来了希望，这些疾病使他们在世界上很容易受到伤害。”

该研究汇集了儿科移植和细胞治疗联盟 (PTCTC) 和原发性免疫缺陷治疗联盟 (PIDTC) 的专家，创建了首个多中心、儿科联盟过继性 T 细胞病毒疗法试验。它也是首批纳入重症患者的研究之一，而这些患者往往被排除在研究之外。

Keller 博士和 CCIR 团队与癌症和免疫学研究中心 (CCIR) 主任 Catherine Bollard 医学博士、MBCh.B. 合作，帮助建立了一个国际认可的项目，开创了预防免疫功能低下患者病毒感染并发症的治疗方法。这包括先天性免疫缺陷患者和其他因恶性肿瘤或非恶性疾病(例如镰状细胞病)而接受骨髓移植的患者。