【罗伯逊易位发生在哪组染色体之间】罗伯逊易位（Robertsonian translocation）是一种特殊的染色体结构变异，主要发生在近端着丝粒染色体之间。这种易位的特点是两条染色体的长臂融合，而短臂丢失，导致染色体总数减少，但遗传物质总量基本不变。
在人类中，罗伯逊易位最常见于13、14、15、21和22号染色体之间。这些染色体属于近端着丝粒染色体，即它们的着丝粒靠近一端，且具有明显的随体结构。
总结
罗伯逊易位通常发生在以下染色体对之间：
- 13与14号染色体
- 14与15号染色体
- 15与21号染色体
- 21与22号染色体
- 13与15号染色体
- 13与21号染色体
- 14与21号染色体
- 14与22号染色体
- 15与22号染色体
其中，14与21号染色体之间的罗伯逊易位最为常见，也是导致唐氏综合征（21三体）的一种遗传因素之一。
表格：罗伯逊易位常见组合
| 染色体组合 | 是否常见 | 备注 |
| 13 & 14 | 常见 | 常见于平衡易位携带者 |
| 14 & 15 | 常见 | 可能影响生育能力 |
| 15 & 21 | 较少见 | 与某些流产或异常妊娠相关 |
| 21 & 22 | 少见 | 可能与染色体不稳定性有关 |
| 13 & 21 | 少见 | 与某些先天性畸形相关 |
| 14 & 21 | 常见 | 是唐氏综合征的遗传原因之一 |
| 14 & 22 | 少见 | 罕见，可能影响胎儿发育 |
| 15 & 22 | 少见 | 临床意义尚不明确 |
注意事项
罗伯逊易位本身并不一定导致疾病，但如果个体是平衡易位携带者，可能会在生育过程中出现反复流产、不孕或后代染色体异常等问题。因此，在有生育困难或家族中有染色体异常史的情况下，建议进行染色体核型分析以明确是否存在罗伯逊易位。
